专业团队为中国上市后研究助力

梅斯医学真实世界研究BU在上市后临床研究的设计和执行方面具有广泛的经验。我们的研究通过结构化的研究设计和执行产生有影响的医学数据，以及产品或特定患者群体的医学证据，以更好地指导临床实践，实现最市场准入和最优商业，并满足监管当局的要求。我们所有的研究都是按照GCP规范和相应研究指南进行的。

梅斯医学开发针对上市后研究的精简且经济有效的标准操作规程，最大限度地收集数据、监控和质量，同时最大限度地减少操作风险。

梅斯医学真实世界研究团队具有深厚的政策和专业知识，包括伦理和监管要求、患者隐私立法、调查人员补助政策、学术和网站网络、患者协会、国家卫生数据库和本地卫生保健系统

卓越的研究设计与执行

梅斯医学真实世界研究BU在上市后临床研究的设计和执行方面具有广泛的经验。我们的研究通过结构化的研究设计和执行产生有影响的医学数据，以及产品或特定患者群体的医学证据，以更好地指导临床实践，实现最市场准入和最优商业，并满足监管当局的要求。我们所有的研究都是按照GCP规范和相应研究指南进行的。

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梅斯医学真实世界研究团队具有深厚的政策和专业知识，包括伦理和监管要求、患者隐私立法、调查人员补助政策、学术和网站网络、患者协会、国家卫生数据库和本地卫生保健系统

药品重点监测

梅斯医学真实世界研究BU在上市后临床研究的设计和执行方面具有广泛的经验。我们的研究通过结构化的研究设计和执行产生有影响的医学数据，以及产品或特定患者群体的医学证据，以更好地指导临床实践，实现最市场准入和最优商业，并满足监管当局的要求。我们所有的研究都是按照GCP规范和相应研究指南进行的。

梅斯医学开发针对上市后研究的精简且经济有效的标准操作规程，最大限度地收集数据、监控和质量，同时最大限度地减少操作风险。

梅斯医学真实世界研究团队具有深厚的政策和专业知识，包括伦理和监管要求、患者隐私立法、调查人员补助政策、学术和网站网络、患者协会、国家卫生数据库和本地卫生保健系统