12Dec
医学写作
高质量医学写作满足您医学事务与沟通需求
有效的证据与信息传播对于向内部和外部的利益相关者传达产品价值至关重要。
我们训练有素的医学写作人员为药品生命周期的上市前和上市后阶段提供医学写作服务,确保质量的一致性。
我们的医学写作人员的文件清晰,简洁,引人注目,科学准确,同时确保他们完全符合法规,行业最佳实践和企业指导。
协作方式满足您的研究需求
通过与梅斯医学各领域的专家的协作,在证据产生各个方面,包括健康经济学,以患者为中心的研究,流行病学,现实证据,干预研究和市场准入,以及广泛的治疗专业知识,
我们的医学写作人员可以深入洞察研究设计和研究实施。我们的独特定位是通过研究文档和医学沟通来支持您的整体研究目标,包括:
- 文献检索
- 研究方案
- 发表规划
- 摘要与海报撰写
- 风险管理计划
- 上市后研究报告
我们的医学写作经验
- 8,500+ SCI 论文发表支持
- 300+ 研究方案撰写
- 1,000+ 幻灯片撰写
- 40+ 医学背景全职博士支持
- 300+ 全球Freelancer母语化支持
- 10+ 年的医学写作经验
遵循临床研究规范
- CONSORT RCT研究规范
- STROBE流行病学观察性研究报告规范
- STARD诊断准确性报告标准
- PRISMA 系统评价和META分析首选报告
- TREND非随机对照设计报告规范
- ISPOR国际药物经济学学会伦理学规范
30May
GPP3 - Good Publication Practice Guideline
We aim to meet the highest ethical standards in medical writing through regular training and adherence to Good Publication Practice.
Our work complies with the International Society for Medical Publication Professionals (ISMPP) Code of Ethics, and EMWA, EQUATOR, GRP, GPP3, ICMJE, IFPMA/EFPIA/JPMA/PhRMA, MPIP, WAME, and WCRI guidelines and policies will improve the quality of research which may form the basis for future health care.